Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - cynakalcet - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - wapń homeostaza - leczenie wtórnej nadczynności przytarczyc (hpt) u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek (esrd) w leczeniu podtrzymującym dializą. mimpara może być stosowany jako część leczenia trybu, w tym środki wiążące fosforan i/lub witaminy d, sterole, odpowiednio (patrz rozdział 5. zmniejszenie hiperkalcemii u pacjentów z:-przytarczyczny carcinoma. - podstawowy mpk, dla których paratireoidèktomiâ zostaną określone na podstawie serum calciumlevels (jak to określono w odpowiednich zaleceniach leczenia), ale w których paratireoidèktomiâ nie jest klinicznie lub przeciwwskazane.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sewelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - wszystkie inne produkty terapeutyczne - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - leki immunosupresyjne - preparat simulect jest wskazany w profilaktyce ostrego odrzucenia narządu w allogenicznym przeszczepieniu nerki de novo u dorosłych i dzieci (1-17 lat). będzie on używany równolegle z mikro emulsja cyklosporyna i kortykosteroidy na podstawie immunosupresji u pacjentów z panelu reaktywnych przeciwciał mniejsza niż 80%, lub w potrójnym naprawa immunosupresyjne, zawierające cyklosporyna mikro emulsja, glikokortykosteroidy i azatiopryna lub mykofenolan mofetylu.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - chlorowodorek sewelameru - hyperphosphatemia; renal dialysis - wszystkie inne produkty terapeutyczne - tasermity jest wskazana do kontrolowania hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów poddawanych hemodializie lub dializie otrzewnowej. chlorowodorek sewelameru powinien być stosowany w kontekście wielu podejść terapeutycznych, które mogą obejmować suplementy wapnia, 1,25 dihydroksywitaminy d3 lub jeden z jej analogów w celu kontrolowania rozwoju choroby kości nerkowej.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - эмтрицитабин, tenofowir disoproxil fumarate - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - treatment of hiv-1 infection: , truvada is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults. , truvada jest również wskazany w leczeniu zakażonych hiv-1 nastolatków, z oporem nnrti lub toksyczności, wykluczających zastosowanie pierwszej linii agentów, w wieku od 12 do < 18 lat. , pre-exposure prophylaxis (prep): , truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults at high risk.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

laboratoires thea - dexamethasoni natrii phosphas - krople do oczu, roztwór - 1 mg/ml

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

shire pharmaceuticals ireland limited - lantanu (iii) węglan uwodniony - tabletki do rozgryzania i żucia - 750 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

shire pharmaceuticals ireland limited - lantanu (iii) węglan uwodniony - tabletki do rozgryzania i żucia - 1000 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

glaxosmithkline biologicals s.a. - wirus poliomyelitis typ 1, inaktywowany + wirus poliomyelitis typ 2, inaktywowany + wirus poliomyelitis typ 3, inaktywowany + toksoid błoniczy + antygeny bordetella pertussis (toksoid krztuścowy, hemaglutynina włókienkowa, pertaktyna) + glinu fosforan + toksoid tężcowy + glinu wodorotlenek uwodniony - zawiesina do wstrzykiwań - 0,5 ml (1 dawka)

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

glaxosmithkline biologicals s.a. - toksoid błoniczy + glinu fosforan + wirus poliomyelitis typ 2, inaktywowany + wirus poliomyelitis typ 3, inaktywowany + toksoid tężcowy + glinu wodorotlenek uwodniony + antygeny bordetella pertussis (toksoid krztuścowy, hemaglutynina włókienkowa, pertaktyna) + wirus poliomyelitis typ 1, inaktywowany - zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 0,5 ml (1 dawka)